| 醫療器械網絡交易服務第三方品臺提供者應當向所在地省級藥品監督管理部門備案,資料審查通過后予以備案,自醫療器械網絡交易服務第三方品臺提供者備案后3個月內,省級藥品監督管理部門對醫療器械網絡交易服務平臺第三方平臺開展現場檢查。 |

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